【人体実験】「新薬臨床試験は韓国で」希望患者増加、時間節約へ【モルモット】

今日の２発目！↓
「新薬臨床試験は韓国で」希望患者増加、時間節約へ

韓国が新しい薬物開発の国際的な研究開発（Ｒ＆Ｄ）の舞台になろうとしている。巨大
多国籍製薬会社が新薬を販売する前に、安全性と効能を点検する臨床試験対象国家
に韓国を選定、韓国内臨床試験規模を大きく増やしている。アメリカの製薬・生活用品
会社ジョンソン・アンド・ジョンソンの子会社である韓国ヤンセンは１０日「ジョンソン・
アンド・ジョンソンは韓国で臨床試験を行うにあたり、今年から３年間、２０００万ドル
（約２２億円）を投入することにした」と明らかにした。これは昨年、同社が韓国内臨床
試験に投入した５０万ドルの４０倍に達する規模だ。このような投資拡大の決定は、
ジョンソン・アンド・ジョンソンが多くの国で同時に行う臨床試験に、これからは韓国を
続けて含んでいくことにした決定によるもの。同社はこれまで、米国と欧州、日本、
シンガポールなどで主に臨床試験を行ってきた。韓国内臨床試験はソウル大病院、
三星（サムスン）医療院、ソウル牙山（アサン）病院など１２の大型病院で行う計画だ。
抗がん剤「グリベック」で有名なノバルティスファーマ社も、今年から３年間、毎年
１０００万ドルを韓国での臨床試験に投資することにした。ファイザー、ＧＳＫなども
韓国での臨床試験を昨年より５０％以上増やす計画だ。これは韓国の医療技術が
先進国水準に上がったことと、世界１２位の薬品消費国に躍進し、市場としての重要度
も高くなったからだ。特に臨床試験に参加したいという患者たちの積極性も一役買って
いる。臨床試験をするのに、希望患者が殺到している韓国で対象者を選定するのが
最も早く成り立つというのだ。多国籍製薬会社の国内臨床試験増加は新薬開発能力
を一段階アップさせる契機になるものとみられる。韓国ファイザーチョ・ソンジャ専務は
「韓国で臨床試験をすれば食品医薬庁の許可を受ける際、別途の効能立証資料を
提出しなくても良い」とし「このために審査期間が約２年繰り上げられ、国内消費者らが
新薬にはるかに早く手にすることができるようになる」と話している。

う〜ん・・・韓国の医療技術が先進国水準に上がったとか、世界１２位の薬品消費国
とか幸福回路全開な事を書いてるが、ファイザーやＪ＆Ｊの狙いは臨床試験許可申請
が他国に比べて緩いのとモルモット希望者が多いからではないの？それと人件費の
問題もあるのでは？日本では治験や臨床試験のバイトを雇ってるくらいだからね〜。
日本に比べりゃ安上がりなんでしょうな。まぁ、これで新薬が早く完成すれば言うに
越した事は無い。ついでにファイザーやＪ＆Ｊには火病の特効薬でも作って、彼等を
黙らせて欲しいものだ。精神病薬研究には持って来いの場所だしな。