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今日の2発目!↓
「新薬臨床試験は韓国で」希望患者増加、時間節約へ

韓国が新しい薬物開発の国際的な研究開発(R&D)の舞台になろうとしている。巨大
多国籍製薬会社が新薬を販売する前に、安全性と効能を点検する臨床試験対象国家
に韓国を選定、韓国内臨床試験規模を大きく増やしている。アメリカの製薬・生活用品
会社ジョンソン・アンド・ジョンソンの子会社である韓国ヤンセンは10日「ジョンソン・
アンド・ジョンソンは韓国で臨床試験を行うにあたり、今年から3年間、2000万ドル
(約22億円)を投入することにした」と明らかにした。これは昨年、同社が韓国内臨床
試験に投入した50万ドルの40倍に達する規模だ。このような投資拡大の決定は、
ジョンソン・アンド・ジョンソンが多くの国で同時に行う臨床試験に、これからは韓国を
続けて含んでいくことにした決定によるもの。同社はこれまで、米国と欧州、日本、
シンガポールなどで主に臨床試験を行ってきた。韓国内臨床試験はソウル大病院、
三星(サムスン)医療院、ソウル牙山(アサン)病院など12の大型病院で行う計画だ。
抗がん剤「グリベック」で有名なノバルティスファーマ社も、今年から3年間、毎年
1000万ドルを韓国での臨床試験に投資することにした。ファイザー、GSKなども
韓国での臨床試験を昨年より50%以上増やす計画だ。これは韓国の医療技術が
先進国水準に上がったことと、世界12位の薬品消費国に躍進し、市場としての重要度
も高くなったからだ。特に臨床試験に参加したいという患者たちの積極性も一役買って
いる。臨床試験をするのに、希望患者が殺到している韓国で対象者を選定するのが
最も早く成り立つというのだ。多国籍製薬会社の国内臨床試験増加は新薬開発能力
を一段階アップさせる契機になるものとみられる。韓国ファイザーチョ・ソンジャ専務は
「韓国で臨床試験をすれば食品医薬庁の許可を受ける際、別途の効能立証資料を
提出しなくても良い」とし「このために審査期間が約2年繰り上げられ、国内消費者らが
新薬にはるかに早く手にすることができるようになる」と話している。


う〜ん・・・韓国の医療技術が先進国水準に上がったとか、世界12位の薬品消費国
とか幸福回路全開な事を書いてるが、ファイザーやJ&Jの狙いは臨床試験許可申請
が他国に比べて緩い
のとモルモット希望者が多いからではないの?それと人件費の
問題もあるのでは?日本では治験や臨床試験のバイトを雇ってるくらいだからね〜。
日本に比べりゃ安上がりなんでしょうな。まぁ、これで新薬が早く完成すれば言うに
越した事は無い。ついでにファイザーやJ&Jには火病の特効薬でも作って、彼等を
黙らせて欲しいものだ。精神病薬研究には持って来いの場所だしな。
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無題
>>火病の特効薬でも作って、彼等を黙らせて欲しいものだ。精神病薬研究には持って来いの場所だしな。

私、100%同意見です。
worldwalker URL 2005/07/12(Tue)05:40:05 編集
無題
火病の特効薬を作ったらノーベル賞ものかもしれませんね。
sealteam URL 2005/07/12(Tue)23:08:09 編集
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